Un niño de Pativilca de solo un año y cuatro meses ha sido diagnosticado con hipertricosis congénita, enfermedad conocida popularmente como el “síndrome del hombre lobo”. Este mal es muy poco frecuente y se caracteriza por la presencia excesiva de pelo y de manchas oscuras en todo el cuerpo.
Sus padres, Liliana Verau y Saúl Rondón, contaron que la enfermedad se presentó desde que el pequeño tenía apenas 6 meses de nacido. Ambos hicieron un llamado al Ministerio de Salud pidiendo ayuda en el tratamiento de la enfermedad y en la compra de medicamentos.
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