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lunes, 8 de agosto de 2011

Universos paralelos, ¿existe alguna señal?

La teoría del «multiverso», que acepta múltiples cosmos alternativos contenidos en «burbujas», es puesta a prueba por primera vez por un grupo de físicos y cosmólogos 


Universos paralelos, ¿existe alguna señal?
Imagen de la radiación del fondo cósmico de microondas, donde se buscan señales de la colisión con otros universos 


La idea de que existen más universos además del nuestro, el que conocemos, es una mina sin fin para la ciencia ficción, pero también un supuesto de trabajo en la cosmología, la física y la astronomía. Los defensores de esta teoría llamada «multiverso»sostienen que nuestro cosmos está contenido en una especie de burbuja y que, al mismo tiempo, existen múltiples universos alternativos dentro de sus propias burbujas. Pero, ¿hay alguna señal de que una realidad paralela sea posible? Por primera vez, un equipo de científicos británicos y canadienses intenta poner a prueba esta hipótesis. Su investigación aparece publicada en las revistas Physical Review Letters y Physical Review D.
Los físicos del University College (UCL) y del Imperial College de Londres y del Instituto Perimeter de Física Teórica en Ontario (Canadá) buscan patrones en forma de disco en la radiación del fondo de microondas cósmico, la reliquia de la radiación térmica dejada por el Big Bang, que podría proporcionar la evidencia de colisiones entre otros universos y el nuestro.
Muchas teorías modernas de la física fundamental predicen que nuestro universo se encuentra dentro de una burbuja. Además de nuestra burbuja, el multiverso puede contener otras, cada una de las cuales guarda a su vez su propio universo. Por si esto fuera poco asombroso, los otros universos no tienen por qué tener las mismas leyes básicas de la física ni las mismas constantes fundamentales.
Hasta ahora, nadie ha sido capaz de encontrar una forma de buscar de manera eficiente señales de colisiones entre universos burbuja en la radiación del fondo cósmico de microondas, ya que estos patrones pueden situarse en cualquier lugar el cielo. Además, aunque se encontraran esas marcas, podrían ser simplemente ruido, algo aleatorio fruto del azar. «Es un problema estadístico y computacional muy duro», reconoce Hiranya Peiris, investigador del UCL.

Evitar la «cara de Marte»

Universos paralelos, ¿existe alguna señal?
Cada universo está contenido en una «burbuja»
El equipo ha llevado a cabo simulaciones de qué aspecto tendría el cielo con y sin colisiones cósmicas y ha desarrollado un innovador algoritmo para determinar cuál encaja mejor con la gran cantidad de datos del fondo cósmico de microondas tomados por la sonda WMAP de la NASA. «El trabajo representa una oportunidad de poner a prueba una teoría que es realmente asombrosa: Que vivimos en un extenso multiverso, donde aparecen constantemente otros universos», dice Stephen Feeney, otro de los investigadores.
Uno de los muchos dilemas a los que se enfrentan los físicos es que los seres humanos tenemos una gran facilidad para encontrar patrones que en realidad no son más que una mera coincidencia, como por ejemplo la famosa «cara de Marte». Por ese motivo, el algoritmo obedece a unas reglas muy estrictas, para que no haya equívocos.
De momento, los científicos creen que los primeros resultados no son lo suficientemente concluyentes para descartar o aceptar la existencia de un multiverso. Sin embargo, confían en que los nuevos datos obtenidos por elsatélite Planck de la Agencia Espacial Europea (ESA) ayuden a resolver el misterio.


Fuente: Physical Review Letters y Physical Review D.

lunes, 2 de mayo de 2011

Lambayeque: Extraños sucesos se registran en una vivienda de Jayanca

En el inmueble signado con el N° 285 de la calle Grau, los objetos son arrojados o cambiados de lugar por aparentes fuerzas extrañas . 


Lambayeque: Extraños sucesos se registran en una vivienda de Jayanca

Extraños sucesos se han registrado en una vivienda del distrito de Jayanca, provincia de Lambayeque, donde los objetos son arrojados o cambiados de lugar por aparentes fuerzas extrañas, según indicaron los vecinos quienes consideran que se trata de una “casa embrujada”.
Sin embargo, la familia Cajo Carlos, propietaria del inmueble, señaló que hace algunos años pasaron por una situación similar, pero en el último mes este tipo de fenómeno se registra con más fuerza.
Ante los rumores de la "casa embrujada", el juez de Paz de Jayanca, Wilmer Samamé Espino, y el jefe de prensa del municipio distrital, Hermes Carrillo Vera, llegaron a la cuadra 2 de la calle Grau para verificar los hechos.
Mientras hacían la inspección de la vivienda les cayeron botellas antiguas de gaseosas por lo que tuvieron que salir corriendo a la calle para continuar con las preguntas a los miembros de la familia Cajo Carlos, quienes ya se acostumbraron a este tipo de sucesos.
Por su parte, los ocupantes de la vivienda han dibujado cruces en casi todas sus paredes, utilizando como pintura la sangre de toro negro, según manifiestan, con el fin de ahuyentar a los espíritus.  
Fuente: rpp.com.pe

miércoles, 23 de febrero de 2011

Una comunidad de enanos en Ecuador tiene un gen que protege de cáncer y diabetes


La mutación de un gen que afecta al crecimiento podría ser la causa de que los habitantes de una pequeña y remota población de Ecuador, caracterizados por su baja estatura, no registren casos de cáncer o diabetes, según un estudio publicado.


El estudio publicado en la revista "Science Translational Medicine" analiza los datos recolectados durante 22 años de una remota población habitada por descendentes de conversos españoles, asentados en el centro de la provincia de Loja en el sur de Ecuador.

Los miembros de esta "gran familia" tienen una mutación en el receptor de la hormona de crecimiento o gen GHR, conocido como síndrome de Laron, una deficiencia genética que atrofia el crecimiento y afecta a más de un centenar de sus habitantes.

Los científicos han estudiado exhaustivamente el desarrollo de esta población y han descubierto que los individuos que portan la mutación del gen GHR no han padecido cáncer o diabetes en estos 22 años, mientras que los parientes sin la mutación han sufrido estas enfermedades, en tasas similares al resto de los ecuatorianos.

En su búsqueda por descifrar este fenómeno, los investigadores analizaron la expresión genética de miles de genes de los miembros de la familia, 100 con el síndrome de Laron y 1.600 con estatura normal, para localizar con precisión las causas moleculares de por qué estos individuos no han desarrollado esas dos enfermedades.

También son "inmunes" a otras enfermedades
Los investigadores Jaime Guevara-Aguirre, del Instituto de Endocrinología IEMYR, y Valter Longo, de la Universidad del Sur de California descubrieron que los familiares con la mutación del gen GHR tienen menores cantidades del factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-I), así como concentraciones de insulina más bajas.

"También tienen una muy baja incidencia de enfermedades cerebrovasculares, pero el número de muertes es demasiado pequeña para determinar si (este factor) es significativo", indicó Longo.

Una vía de investigación contra el cáncer
Durante el período analizado, las personas afectadas con el síndrome de Laron no tuvieron diabetes y solamente una fue diagnosticada de cáncer de ovarios, que desapareció después de un tratamiento.

Mientras, el cinco por ciento de sus familiares desarrolló diabetes y el 17 por ciento, cáncer, aún viviendo en la misma zona. Para Longo, los resultados de este estudio podrían arrojar pistas para el tratamiento del cáncer y la diabetes en otras poblaciones.

Aunque es difícil probar que las bajas cantidades del IGF-I y las concentraciones de insulina sean la causa de que no padezcan cáncer y diabetes, los hallazgos coinciden con estudios similares en organismos menores como la levadura, lombrices y ratones.

En la levadura, por ejemplo, las mutaciones en los genes de crecimiento la protegen contra cambios genéticos relacionados con la edad. También se ha mostrado que los ratones con defectos en la hormona del crecimiento viven vidas "excepcionalmente largas".

Estos hallazgos abren una nueva vía de investigación en el camino para que los humanos puedan disfrutar de vidas más largas y sanas.

Sin embargo, los individuos con esta mutación no vivieron más tiempo que el resto de la población ecuatoriana, aunque fallecieron por otras causas no relacionadas con la edad, como el alcoholismo.

Los científicos todavía no saben cómo la deficiencia detectada en la hormona del crecimiento puede proteger a las personas de contraer enfermedades, pero al igual que se utilizan medicinas para bloquear el crecimiento en casos extremos, podrían utilizarse en otros casos.

Si los altos niveles de factor de crecimiento "se convierten en un factor de riesgo para el cáncer como el colesterol es un factor de riesgo para enfermedades cardiovasculares", los fármacos que reducen el factor de crecimiento podría convertirse en las nuevas estatinas, dijo Longo.

No obstante, los investigadores se mostraron prudentes y señalaron que cualquier tratamiento para la reducción preventiva de la hormona de crecimiento tendría que mostrar menos efectos secundarios que los medicamentos utilizados contra la enfermedad que se combate.


Detienen por primera vez el envejecimiento humano

El grupo de Juan Carlos Izpisúa rejuvenece células envejecidas por progeria, la enfermedad de la vejez prematura

Pacientes con progeria

Controlar los efectos del paso del tiempo es una de las grandes obsesiones del ser humano, desde un punto de vista estético y también médico. Científicos de Estados Unidos y de España, dirigidos por el investigador Juan Carlos Izpisúa, han dado un paso clave que hace más creíble la materialización de ese sueño. Por primera vez han conseguido modular e interrumpir el envejecimiento humano.De momento, el logro solo se ha conseguido en el laboratorio, en una placa de cultivo con células de personas con progeria, una rara enfermedad que causa envejecimiento prematuro. El avance, que hoy publica la revista “Nature” favorecerá la búsqueda de tratamientos que pueden curar a las personas con este raro síndrome y también que puedan alterar el proceso biológico del paso del tiempo en personas sanas.
Las personas con progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford sufren en plena infancia patologías asociadas a la vejez, como laarterioesclerosis, osteoporosis, trombosis o ataques al corazón. A simple vista, las características más evidentes de este síndrome soncalvicie, envejecimiento cutáneo, enanismo y macrocefalia. Con un desarrollo mental normal, su esperanza de vida no supera por término medio los 14 años.

Reprogramación celular

La protagonista de esta investigación es la reprogramación celular y las células iPS. Con esta técnica, se puede dar marcha atrás en el reloj biológico y conseguir que una célula adulta vuelta al estado de inmadurez original y se comporte como si fuera embrionaria sin tener que destruir embriones.
A partir de una muestra de piel de enfermos con este síndrome, los científicos del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona y del Instituto Salk (California) generaron células madre iPS o pluripotentes. Durante la reprogramación lograron borrar los defectos de la enfermedad en las células. Las nuevas células actuaban como células sanas. Muestran la ausencia de progerina, y lo más importante, carecen de las alteraciones nucleares y epigenéticas que normalmente se asocian con el envejecimiento prematuro.
Esto proporciona un modelo único para estudiar patologías vinculadas al paso del tiempo, con la ventaja de que las células reprogramadas se diferencian en un plazo relativamente corto (dos semanas), en contraste con las décadas que dura el envejecimiento natural.
Fuente: abc.es

sábado, 23 de octubre de 2010

Dueños de mascotas se entrenan para entenderse por telepatía con sus animales



Cualquier animal puede saber más aspectos y detalles sobre su propietario que el dueño acerca de la mascota y por eso los dueños de varios de estos animales asisten en Lugo a un curso para mejorar su comunicación telepática entre ambos.
 Terapeuta María Victoria Caramés
El curso corre a cargo de la terapeuta María Victoria Caramés, quien lleva seis años enseñando cómo se puede establecer una comunicación entre animales y humanos, y que cada mes suele realizar un seminario de estas características.
Fiel seguidora de los métodos de la comunicadora canadiense Penélopse Smith, Caramés traslada a cada curso esta metodología, donde la comunicación se puede establecer incluso con un gusano.
Los interesados en el curso asisten acompañados de sus mascotas, aunque no es estrictamente necesario, e incluso pueden hacerlo llevando únicamente una foto del animal.
Cuando se domina la técnica, según explica a EFE la especialista, entre animal y humano se pueden llegar a entablar "conversaciones muy fluidas", y aunque parece algo novedoso, resulta que los Druidas o Chamanes ya eran capaces de conversar con los seres vivos de la época.
Caramés sostiene que el perro de un veterinario puede llegar a saber tanto como su dueño, aunque son los caballos, ballenas y delfines los que mejor pueden colaborar con humanos.
Para dominar una técnica que en Canadá ya se utiliza desde hace más de 30 años, es necesario realizar, cuando menos, dos cursos de primero y segundo nivel; luego, queda la posibilidad de acudir al tercer nivel que ya acredita a quien lo realiza para impartir cursos.
Victoria Caramés dice que llegó a establecer comunicaciones con animales "que no conocía, pero ellos ya sabían de mí", y afirma que se puede "flipar" con las primeras comunicaciones cuando la mascota o animal puede transmitir cuál es la comida que más le gusta o describir su estancia.
Tras impartir un curso en Lugo, trasladará sus conocimientos a Madrid, Valencia, Elche y Barcelona.
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